Hjem >> Produkter >> Soyabønneolje til injeksjon>> Soyabønneolje til injeksjon

Soyabønneolje til injeksjon

Injiserbar soyaolje Sojaolje

Injiserbar soyaolje er en farmasøytisk fettolje fremstilt ved å utvinne olje fra soyabønner, etterfulgt av en flertrinns rensingsprosess. Den har et lysgult, klart utseende, og produkter i injeksjonskvalitet oppfyller strenge kvalitetskontrollstandarder. Dette produktet er produsert av Baiyunshan Hanfang, med CDE-registreringsnummer Y20190001968 og registreringsstatus A. Det tilfredsstiller samtidig flere internasjonale kvalitetsstandarder, inkludert den kinesiske farmakopéen CP, den amerikanske farmakopéen USP og den europeiske farmakopéen EP. Produktet brukes hovedsakelig som oljefase og som bærer for lipidløselige legemidler i ulike preparater. Det kan bidra til å tilføre essensielle fettsyrer og energi til menneskekroppen, og passer godt til produksjonsmiljøer som ernæringsbaserte fettbaserte emulsjoner, legemiddelbærende fettbaserte emulsjoner, oljebaserte injeksjoner, øyedråper samt veterinære legemidler. Dette er et vanlig brukt høykvalitets farmasøytisk fettoljeråstoff innenfor

Produktdetaljer

    • Produktoversikt
    • Injiserbar soyaolje er en farmasøytisk fettolje fremstilt ved ekstraksjon fra soyabønner, etterfulgt av flere trinn med renseprosesser. Den har et lysgult, klart utseende og produsenten av injiserbar soyaolje følger strenge kvalitetskontrollstandarder. Dette produktet er produsert av Baiyunshan Hanfang, registrert under CDE-registreringsnummer Y20190001968, med status A, og oppfyller samtidig flere internasjonale kvalitetsstandarder som Kinesisk Farmakopé CP, Amerikansk Farmakopé USP og Europeisk Farmakopé EP. Produktet brukes hovedsakelig som oljefase og bærer for lipidoppløselige legemidler i ulike preparater. Det kan tilføre essensielle fettsyrer og energi til menneskekroppen, og passer godt til produksjon av næringsrike fettbaserte emulsjoner, legemiddelbærende fettbaserte emulsjoner, oljebaserte injeksjoner, øyedråper og veterinære legemidler, og er et vanlig høykvalitets farmasøytisk fettgrunnstoff innen legemiddelfremstilling.
    • Arbeidsprinsipp
    • Injiserbar soyaolje, takket være sine fremragende lipidoppløselige egenskaper, fungerer som en oljefase som jevnt bærer lipidoppløselige aktive ingredienser, slik at legemidlene forblir stabilt fordelt i preparatet. Når den brukes i fettbaserte emulsjoner, kan den kombineres med emulgatorer for å danne en stabil emulsjon; i oljebaserte injeksjoner fungerer den direkte som løsningsmiddel for å sikre stabil effekt. Etter inntak i kroppen blir oljen normalt metabolisert og nedbrutt, og bidrar til å tilføre essensielle fettsyrer og energi. Samtidig reduserer den på grunn av strenge renseprosesser og stabile fysikalske og kjemiske egenskaper forekomsten av urenheter, noe som sikrer trygg klinisk bruk av preparatene.
    • Kjernefordeler og salgsargumenter
    • Kommunikasjon med flere farmakopéer, tilpasset global markedssegment
    • Produktet følger strengt de tre autoritative farmakopéstandardene ChP, USP og EP, og har gyldig CDE-registrering, med et velutviklet compliance-system som muliggjør enkel tilgang til legemiddelmarkeder i mange land og regioner verden over, og reduserer utfordringene knyttet til utenlandsregistrering og markedsadgang for kundene.
    • Fremragende fysikalske og kjemiske indikatorer, med utmerket produktstabilitet
    • Råvaren har et lyst, klar farge og lav absorbering, mens syreverdi, peroksidverdi og metoxyanilinverdi holdes nøyaktig under kontroll. Alle nøkkelparametre er svært gode, med sterk antioksidantkapasitet, og produktet er lite utsatt for forringelse under lagring og bruk, med en overall stabilitet som ligger på toppnivå i bransjen.
    • Mulighet for skreddersydde spesifikasjoner i ulike størrelser, med bred tilpasningsdyktighet til ulike bruksområder
    • Vi kan tilby skreddersydde produktspesifikasjoner som overstiger standarden, basert på kundens ulike preparatformuleringer, produksjonsprosesser og interne kontrollkrav, og tilpasse oss fleksibelt til behovene ved produksjon av fettbaserte emulsjoner, injeksjoner, øyedråper og andre preparater.
    • Målgruppe
    • Produsenter av fettbaserte emulsjonsinjeksjoner, produsenter av oljebaserte injeksjoner, produsenter av øyedråper, produsenter av veterinære legemidler, forsknings- og utviklingsinstitusjoner for legemiddelfremstilling, importører og eksportører av farmasøytiske fettgrunnstoffer, samt innkjøpere av legemiddelråvarer fra utlandet.
    • Bruksområder
    • Næringsrike fettbaserte emulsjonspreparater
    • Passer for produksjon av langkjedete fettbaserte emulsjonsinjeksjoner, midde-/langkjedete fettbaserte emulsjonsinjeksjoner, ulike oljebaserte fettbaserte emulsjonsinjeksjoner, fettbaserte emulsjonsinjeksjoner med aminosyrer og glukose, samt ω-3-fiskoljeserier av komplette fettbaserte emulsjonsinjeksjoner.
    • Legemiddelbærende fettbaserte emulsjonspreparater
    • Kan brukes som råvare i preparater som propofol-emulsjonsinjeksjoner, cyclopropofol-injeksjoner, aprepitant-injeksjoner, etomidate-midde-/langkjedete fettbaserte emulsjonsinjeksjoner, flurbiprofenester-injeksjoner og andre produkter.
    • Oljebaserte injeksjonsprodukter
    • Brukes som sentral råvare i oljebaserte injeksjoner som progesteron-injeksjoner, artemether-injeksjoner og lignende.
    • Andre legemiddelformuleringer
    • Brukes i tillegg til produksjon av medisinske øyedråper og ulike veterinære legemidler.
    • Løsning på bransjens utfordringer
    • Løser problemet med at vanlig farmasøytisk soyaolje kun er samsvarig med én farmakopé, og dermed ikke oppfyller kravene til eksport til flere land; overvinnes problemet med store svingninger i syreverdi, peroksidverdi og andre indikatorer hos enkelte fettgrunnstoffer, som lett oksiderer og forringes, og som fører til dårlig stabilitet og kortere holdbarhet i ferdige preparater; forbedres den mangelen på god farge og absorbering hos vanlige råvarer, som påvirker utseendet og kvaliteten på preparatene; samtidig adresseres behovet for høykvalitets preparater ved å løse problemet med at generiske spesifikasjoner ikke kan matche høye interne kontrollstandarder.
    • Kjerneverdien av produktet
    • Baiyunshan Hanfangs injiserbare soyaolje, med sin velutviklede internasjonale compliance-kvalifikasjon, hjelper farmasøytiske bedrifter med å forenkle prosedyrene for markedsinnmelding og -godkjenning i utlandet, og bidrar effektivt til å spare på compliance-kostnader. De stabile og kontrollerbare fysikalske og kjemiske indikatorene reduserer betydelig risikoen for råvareforringelse og avfall av preparater, og minsker produksjonsavfall og problemer etter salg. Den fremragende produktstabiliteten gjør det mulig å lagre produkter over lengre perioder og produsere i stor skala, og sikrer en smidig forsyningskjede. Skreddersydde tjenester kan møte ulike behov ved forskning og produksjon av nye preparater, og forkorter tidslinjene for lansering av nye produkter, noe som hjelper kundene med å skape høykvalitets legemiddelformuleringer og forbedre deres samlede konkurranseevne.
    • Vanlige spørsmål (FAQ)
    • Q1: Hva er CDE-registreringsinformasjonen for denne injiserbare soyaoljen?
    • A: CDE-registreringsnummeret er Y20190001968, med registreringsstatus A.
    • Q2: Hvilke kvalitetsstandarder følger produktet?
    • A: Produktet oppfyller de tre internasjonale farmakopéstandardene Kinesisk Farmakopé CP, Amerikansk Farmakopé USP og Europeisk Farmakopé EP.
    • Q3: I hvilke preparater brukes injiserbar soyaolje hovedsakelig?
    • A: Hovedsakelig som oljefase eller bærer for lipidoppløselige legemidler i fettbaserte emulsjoner, oljebaserte injeksjoner, øyedråper og veterinære legemidler.
    • Q4: Hvilke fordeler har produktet når det gjelder fysikalske og kjemiske egenskaper?
    • A: Lyst farge, lav absorbering, sterke kontrollerbare syreverdi, peroksidverdi og metoxyanilinverdi, med en overall stabilitet som ligger på toppnivå i bransjen.
    • Q5: Kan man bestille spesialtilpassede spesifikasjoner?
    • A: Ja, vi tilbyr skreddersydde spesifikasjoner med høyere standarder, tilpasset ulike scenarier for produksjon av legemiddelformuleringer.